russian-patents-and-utility-models-s

在俄罗斯申请专利保护,应该选发明还是实用新型?

在俄罗斯申请专利保护,应该选发明还是实用新型?

您可以通过两种方式在俄罗斯境内为您的装置寻求保护,可以申请发明专利或申请实用新型专利。

下面将为您介绍这两种方式的具体概念,以及该如何选择最佳的保护方式。

保护对象

首先需要注意的是,任何领域中的任何技术方案(方法、应用、产品等)都可作为专利申请保护,但并不是任何装置都可作为实用新型得到保护。如要作为实用新型得到保护,则不能涉及与该装置相关的组成构件(即零部件),也不能是通过组装联结,由两个或更多构件组合在一起的整体(即组装部件)。第二,您的实用新型申请中只能包含一个装置,而不能像发明专利申请那样,可包含一组可以互相组合联结的装置的发明。

针对以上两种保护方式,您可以选择以下任一申请途径:

  • 直接向俄罗斯联邦提交申请(有 6 个月的新颖性宽限期);
  • 通过《巴黎公约》途径(有12个月优先权);
  • 通过PCT途径(有31 个月优先权)。

 

专利授予的标准

专利的“三性”,即新颖性、创造性以及实用性。接下来,我们从这“三性“来对比俄罗斯实用新型申请和发明专利申请的区别。可以看出,对比发明专利,俄罗斯审查员不会检查实用新型申请是否具有创造性。

实用新型

发明

新颖性

如果装置的特征(与技术成果存在因果关系的特征)不属于现有技术,则视为该实用新型申请具有新颖性

如一项发明不属于现有技术,则视该发明申请为具有新颖性

现有技术 – 在优先权日期前,在全球范围内为公众所知的任何信息

审查员会检查优先权日期之前公开的实用新型发明专利来检查新颖性

审查员会检查优先权日期之前公开的实用新型发明专利外观设计专利来检查新颖性

创造性

创造性水平

实用新型申请可以不具有创造性

如一项发明经本领域技术人员判断,突破了已知的现有技术,则该项发明具有创造性水平。

工业适用性

该技术方案可被应用于工业、农业、医疗保健或其他社会经济领域。

审查

 发明申请和实用新型申请均须经过形式审查和实质审查。除上述的专利“三性“之外,两者均需审查公开充分性。

实用新型申请不予以公开,而发明申请将在向俄罗斯专利局提出申请后的 18 个月内予以公开,并从该日起获得临时保护。

 期限

 俄罗斯专利局已大幅度缩短发明专利授权的时限,不过,实用新型专利授权仍比发明专利授权的速度快两倍,即实用新型专利的授权期限为 4-5 个月,而发明专利的授权期限为 8-12 个月。

 官费 

 

实用新型官费

发明专利官费

申请阶段*

每件申请 980 卢布(含1项独立权项及9项从属权利要求);如没有国际检索报告,则每个权项加收490卢布;如果超过10项权项,则从第11项起,每项加收 490卢布

每件申请 2311 卢布(含10个权项)。如没有国际检索报告,则每个权项加收490卢布;如果超过10项权项,则从第11项起,每项加收 490卢布

审查阶段*

1750 卢布(必须同时提出实审并与申请费同时支付)

8750 卢布(自 2021 年 8 月 1 日起,),如含有多个独立权项,则第2个独权开始,每项独权加收6440 卢布 

如提供国际检索报告,则减免10%

可同时或在申请日期( PCT途径则是国际申请日期)起 3 年内提出实审请求

如提供经授权的俄罗斯科学教育组织的初步检索报告和结论,则减免 50%

授权阶段默认电子证书)*

2100 卢布(约 25 欧元)

*电子递交途径  可提供加急检索 – 检索报告将在10天内出具

年费

从第一年起开始缴纳年费

从第三年起开始缴纳年费

转换 

俄罗斯专利局可为您提供实用新型申请和发明申请的相互转换,也可为您转换为工业外观设计申请。在异议审查期间,专利人有权将其发明专利申请转换为实用新型申请。

如何选择 

从申请成本来说,实用新型会比发明专利更低成本。且申请周期也较短。从保护期限来看,实用新型的保护周期是10年,而发明专利是20年(医药/农业专利可以额外请求5年保护)。如果您希望以性价比最高的方式快速地为您的装置获得专利保护,请选择申请实用新型专利。如果您希望您的装置获得更长时间的保护,并且有比较正面的检索报告,请选择发明专利申请,甚至可以打造“专利群“。这样一来,一旦您因为与竞争对手的产品、方法等出现等同特征而涉及侵权案件时,发明专利能让您更容易地对抗对手。

总之,如果您想为装置寻求保护,那么我们推荐递交实用新型申请。

作者:美谛达知识产权律师事务所

EUIPO-and EPO-s

欧盟知识产权局和欧洲专利局发布 2020 年《年报》

欧盟知识产权局和欧洲专利局发布 2020 年《年报》

中国申请人提交的商标数量为历年之最。中国申请人递交的欧洲发明专利(EP)申请数量也大幅增长。

2020 年对所有人来说都是充满挑战的一年,尽管如此,在条件不断变化、需要不断适应的情况下,欧盟知识产权局和欧洲专利局依然维持着正常的工作。

尽管一些国家的申请数量缓慢回升,且英国脱欧的后果继续显现,但据欧盟知识产权局统计,与 2019 年相比,2020 年欧盟商标申请量增加了 10.2%(外观设计增长了 3.6%)。中国也成为欧盟商标的第一大申请国和外观设计的第二大申请国。

欧盟知识产权局每月收到以 23 种不同语言递交的近 15000 份商标申请,申请人来自全世界200 个国家和地区。前十名的国家占所有欧盟商标(EUTM)申请的 73.43%;占所有注册欧盟外观设计(RCD)申请的 78.78%。

欧盟知识产权局2020 年共将收到 167700 件欧盟商标申请(与 2019 年的 138200 件欧盟商标直接申请相比增长 10.24%)。

他们在 2020 年收到 18881 份针对欧盟商标申请的异议。预计其中近 2/3 将通过双方达成协议解决,其余则需要作出最终决议,涉及6389 起异议案件。

在新冠肺炎疫情下,2020 年对发明专利的需求仍然居高。欧洲专利局去年共收到 180250 件欧洲发明专利申请,仅比 2019 年的数据低 0.7%。专利合作条约(PCT)途径递交的申请案共 106786 件(与 2019 年相比增长了1%),而直接途径递交的欧洲专利申请与2019 年相比减少了 3.1%,为 73464 件。2020 年的排名反映了中国和韩国对欧洲专利需求的持续增长。三星以 3276项专利位居榜首,领先于 2019 年排名第一的华为(3113 项),LG位居第三。在前十名中,有五家公司来自欧洲(这是 2014 年以来数量最多的一次),两家来自韩国,中国、日本和美国各一家。根据每个来源国的欧洲专利申请的统计:中国在2020年的申请数量达到了 13432 件,比 2019 年(12227 件)增加了9.9%。

在整个 2020 年,中国和韩国的申请的增长并不能抵消欧洲、日本和美国申请的日益疲软。欧洲专利局公布了其 2020 年的欧洲专利申请数据,为 133715 件,与 2019 年相比减少了 3%,但远高于其 120000 项件目标。欧洲专利局称专利申请数量在2020年中期开始有所增长,基于这一情况,他们开始减少积压的审查,并分配更多的审查员。申请量增长最多的领域是制药(+10.2%)和生物技术(+6.3%)。欧洲专利局收到的检索、审查和异议请求的总数为 417590 件,与 2019 年相比增加了 1%。具体而言,欧洲专利局在 2020 年收到 248100 份检索请求(+3.0%)和166 111份欧洲审查请求(+2%)。审查员在 2020 年共处理了 401996 件检索、审查和异议,仅比疫情前的计划低 1%。

作者:美谛达知识产权律师事务所

lingerie-startup

内衣初创公司Adore Me起诉美国歌手蕾哈娜侵犯其商标权

内衣初创公司Adore Me起诉美国歌手蕾哈娜侵犯其商标权

美国歌手蕾哈娜的内衣品牌Savage X Fenty目前市值 10 亿美元。根据最新消息,6 月 24 日,总部位于纽约的内衣公司Adore Me在加州对蕾哈娜的Savage X Fenty提起联邦诉讼,指控该公司侵犯其商标权。Adore Me称其竞争对手Savage X Fenty在广告中使用“Adore Us”这一口号,侵犯了Adore Me的商标。

《告示牌》杂志(Billboard)报道:“ Adore Me代理律师Diana M. Rutowski向加州地方法院提交的诉状中指控Lavender Lingerie(以Savage X Fenty的名义开展业务)在产品广告和宣传材料中使用‘易混淆’的商标“Adore Us”,故意侵犯Adore Me的商标。”诉状进一步指责Savage无视Adore Me于2021年 6 月 4 日发出的《禁止通知函》,以及于 6 月 8 日发出的《跟催函》。诉状表示:“被告看似已在 2021 年 6月 8 日左右移除侵权广告,但Adore Me本周得知,被告再次使用了这些广告。”

Adore Me称“Adore Us”与Adore Me‘十分相似’,且在谷歌等搜索引擎的付费广告中非常突出,会让潜在买家混淆两个商标。

Adore Me认为,这意味着Savage购买了与Adore Me商标相同的关键词,借此在搜索结果中显示具有误导性的广告。在谷歌的产品广告中,“Adore Us“ 商标出现在Adore Me及其产品和服务的搜索结果中,非常显眼。因此,当消费者搜索Adore Me的产品时,搜索结果会显示Savage的Adore Us的商标,并附带Savage的网站链接,让消费者误以为点击该链接就能进入Adore Me官网,查看由Adore Me提供、授权或与之相关的产品。”

诉状指出,“如不禁止被告侵犯Adore Me的知识产权,或以其他方式欺骗消费大众并侵占Adore Me的商誉,Adore Me将继续遭受重大损失,承受持续且无法弥补的伤害”。

2018 年,蕾哈娜还曾因为“FU“商标争议送入被告席。美国服装公司Freedom United在纽约联邦法院对Fenty及其合作伙伴彪马公司(Puma)提起诉讼, 该案件指控两家公司采用不正当的竞争手段,侵犯Freedom United的“FU”商标。

作者:美谛达知识产权律师事务所

future-vaccines-s

未来的疫苗可能将用转基因植物生产

未来的疫苗可能将用转基因植物生产

有人可能会问:“生产疫苗为什么选择植物?”。显然,这是因为植物是生产疫苗的高性价比平台。

植物具有利用阳光(光合作用)作为其主要能量来源,生长和合成各种细胞成分的杰出能力。我们可以利用这套系统,引入我们所感兴趣的基因,比如,我们可以利用这些编码病毒颗粒、制造疫苗。生成的转基因植物随后可以生长,我们可以收获植物的叶子,提取目标的化合物,比如疫苗成分或其他蛋白质。

这种方法的主要缺点是,植物需要几个月的时间才能成熟,这意味着,面对疾病大流行,疫苗生产迟缓,远水解不了近渴。而总部位于德国的Icon Genetics公司创造性地解决了这个植物生长时间长的问题。

Icon Genetics公司开发了一种方法,通过将农杆菌(一种能修改植物基因组的细菌物种)与一种能在植物中迅速从细胞传播到细胞的病毒结合起来,将目标基因导入已成熟植物中。在这种新颖的转基因植物产生过程中,成熟植物被浸入含有携带病毒遗传物质的农杆菌溶液中。经过 转化,只需要 3-4 周时间,我们就可以从植物中提取疫苗成分或其他感兴趣的蛋白质。IconGenetics公司为这项技术注册了 magnICON® 商标。目前,这种生产方法已获得欧洲专利,专利号 EP1616959A1,以及美国专利,专利号 US20050015830A1。

麦蒂卡歌(Medicago)和葛兰素史克(GSK)也有类似的方法,可以用植物生产疫苗。而且,这两家公司已经联手,生产了世界上首个基于植物的新冠肺炎(COVID-19)疫苗。就像Icon Genetics公司的案例一样,麦蒂卡歌的研究人员使用了用病毒转化的农杆菌,只不过在它们的案例中,病毒被解构,以所谓的病毒样颗粒(VLP)的形式存在。SARS-CoV-2 VLP 从其外表面看与真正的 SARS-CoV-2 相似,但是,这些植物生产的病毒没有真正的致病物质,因此不能让人患病。

麦蒂卡歌使用的技术已经注册了 Proficia® 商标,目前已在欧洲获得专利,专利号 EP2610345B1,同时也获得了美国专利,专利号 US9458470B2。截至目前,麦蒂卡歌已经证明,他们的植物疫苗生产可以以超快速度完成。在获得新型冠状病毒(SARS-CoV-2)DNA后仅仅 20 天,麦蒂卡歌就能够生产病毒样颗粒的疫苗成分了。

这种基于植物的疫苗在临床试验是也非常成功。所有接种疫苗的人都产生了强烈的抗体反应,并且没有任何副作用。麦蒂卡歌已经开始了最后阶段的临床试验,将为来自11个国家的3万名志愿者接种疫苗,如果这些试验产生的结果不负众望,麦蒂卡歌和葛兰素史克基于植物的新冠肺炎(COVID-19)疫苗将在 2021 年底前实现商业化,供大家接种。

麦蒂卡歌疫苗的一个主要优点是可以在2°C-8°C的温度保存,相比之下,辉瑞疫苗则需要在-70°C的超低温保存。此外,用植物生产药品更加安全,因为相比其他使用与人类细胞相似的哺乳动物细胞生产的其他药物,这种疫苗不会受到对人类有害的病原体的污染,因此不会产生可能对人类有害的病原体。

不过,用植物生产疫苗和其他蛋白质有一个主要的问题,那就是污染。如果我们编码疫苗成分的转基因被整合到植物的基因组中,上述转基因可能会通过花粉将其传递给其他植物。这可能会导致这种转基因在同一种植物种中传播,这意味着我们可能会失去自然多样性。 这是植物中蛋白质生成的主要问题之一,研究人员试图通过各种方式来解决这个问题。例如,普渡大学的研究人员正致力于开发一种在废弃的印第安纳州矿场种植植物的技术,控制污染扩散。

除生产新冠肺炎(COVID-19)疫苗外,麦蒂卡歌还致力于基于植物的轮状病毒、流感和季节性流感病毒所用药物的开发。一旦麦蒂卡歌开始大规模生产,将如何遏制污染,让我们拭目以待。

大家对麦蒂卡歌基于植物的疫苗满怀期待。加拿大政府签署了购买2000万剂这种疫苗的协议。尽管大多数加拿大人将在这种植物疫苗获得批准之前接种其他疫苗,但加拿大可以将这些疫苗捐赠给全球 COVAX 疫苗共享联盟。

毫无疑问,病毒和流行病未来还会存在。不管怎样,如果这种疫苗获得成功,麦蒂卡歌将为我们打开植物疫苗的大门,并为我们抗击病毒和流行病的武器库新添一员悍将。

作者:Vinordas Petkus, 专利代理人

three-mistakes-s

申请欧盟外观设计时应避免的 3 个错误

申请欧盟外观设计时应避免的 3 个错误

注册外观设计是最有力的保护形式,因为它赋予申请人专有使用权,使其有权阻止其他人使用其注册的外观设计。欧盟外观设计申请既可以走快速通道,又可以作为常规申请提交。为了外观设计申请成功获得注册,申请人必须避免 3 个常见的错误。在本文中,我们将试着讲解在递交外观设计申请时最常见的几种错误。

常见错误一:外观照片/图纸所展示的外观设计不一致。
欧盟知识产权局发出的审查意见大多都是因为照片/图纸不一致,或者没有遵守相应的文件格式要求。外观设计图的解析度太好或太差都不行。分辨率的像素值不应超过 300 dpi,图形大小不得超过 2 兆。图形的名称不应超过 25 个字符。更重要的是,如果外观设计是彩色的,每张图形的颜色必须一致。此外,不属于外观设计的额外元素,如说注释文字、数字或箭头符号等,不应包括在内。外观设计必须呈现在中性背景上,且必须与外观设计的颜色产生反差。如果视图中有使用表示放弃保护某部分设计元素的虚线或色块,那么其他展示该部分的外观视图也需要一致的使用虚线或者色块。

要确保递交的图形不重复展示设计元素(如前后一样的产品,就只需要递交一个前视图,否则看起来就像是递交了两个前视图,而不是一个前视图和一个后视图,或者两个相同的左视图,而不是一个右视图和一个左视图,或者有时在多件申请中,各种视图混在一起,等等),这一点非常重要。并且,每张图只能对应一种外观设计视图, 不能多个视图放在一张图形里。放大的视图必须作为单独的图形递交。

此外,如果您想为一整套产品申请外观设计保护,比如一种含有多个卡片的桌面游戏,需要牢记,至少有一个视图必须显示完整成套的物品。如果一个产品包含两个变体,比如翻盖手机,一个变体显示的是盖子打开的手机,另一个是盖子合上的手机, 审查员可以接受显示外观设计处于不同状态时的视图,但不能添加或删除任何部件。最后,如果外观设计有可移动或可拆卸的部件,该部件必须显示在单独的视图中。

常见错误二:洛迦诺分类和/或名称不符合要求。
尽管欧盟知识产权局并未强制要求使用符合诺加诺国际分类的名称,但我们建议为欧盟外观设计选择洛迦诺分类中的名称,因为这些名称已经得到欧盟官方的认可,被审查员反对的可能性很小。更重要的是,使用官方认可的名称可以进入“快速通道”申请途径,您的申请最多 5 天就可以获得核准并被公开。

另外,欧盟知识产权局也允许一件外观设计申请有多个分类及名称。如果申请人选择的洛迦诺分类里明确规定了两个单独的名称,则必须同时写这两个名称。对于具有多种功能的外观设计是有用的,比如与充电盒一起销售的蓝牙耳机。如果是递交系列外观申请,那么所有的外观设计必须属于同一个洛迦诺分类。

 

常见错误三:申请人的法定形式不正确。
如果申请人以公司名义递交申请,在提交外观设计申请书时,必须正确注明公司的法定类型。欧盟知识产权局最近开始强制性要求注明公司的法定形式,申请人应从以下法定类型中选择一个:

Corp.  – Corporation 公司

Inc. – Incorporated 公司

Ltd. – Private Company Limited 私人有限公司

Co., Ltd. – Limited Liability Company 有限责任公司

Non Profit Organization – 非营利组织

Partnership – 合伙制

PLC – Public Limited Company 公众有限公司 

University – 大学

最后,当外观设计提出优先权时,优先权文件副本及其翻译件需要合并为一个文件,且文件大小不应超过 2MB。

如果您熟知这些规则,审查员一般不会刁难。总之,当申请文件有形式错误或外观设计图片不符合注册的某些要求时,就会产生审查意见。不过,我们可以通过提前修改缺陷,减少审查意见的次数。另一方面,如果真的出现了审查意见,也可以弥补。

 

作者:Kristina Bareikiene,商标及外观设计代理人

proprietary-colors-s

专有颜色可以注册商标

专有颜色可以注册商标

市面上的品牌越来越多,光靠一个原创的名称或标志已经不足以在市场上立足。想要打造有影响力的品牌,品牌持有人必须采用更多巧妙的方法,比方说,除了使用传统上的商标展示形式(如平面视觉)之外,品牌方也可以利用嗅觉、味觉或声音来成功地扩大产品的知名度。总体而言,非传统商标的发展潜力确实很大。

非传统商标的类型

非传统商标有哪些?它们与常规的商标相比,有哪些不同?非传统商标是一种新型商标,不属于传统的、由来已久的商标表现形式(文字或图形商标)。这个术语包括所有以其原始形式(声音、气味、味道、质地和其他形式)表现出来的商标。

非传统商标有以下几种:

  • 一种颜色(或颜色组合);
  • 空间图形(3D);
  • 声音;
  • 气味;
  • 全息图;
  • 其他(位置)。

所有非传统商标中,最传统的可能是颜色。它是商品/服务的通用标记,因为无论是在世界何处,颜色都比文字或视觉元素更容易让人感知,也更好记。我们往往首先通过商标的颜色组合来识别自己喜欢的产品。

专有颜色

毫不意外,世界各地很多商家寻求获得某种特定颜色的专有权,从而为他们在市场上售卖的产品的独特元素提供保护。颜色商标的其中一个成功例子——妙卡巧克力商标,它完全由紫色组成(国际商标注册号为 644464)。在许多巧克力爱好者的心目中,紫色已经与妙卡品牌关联了起来。

积极推广色彩及其关联的产品是一种有效的营销手段,对消费者产生了深刻的印象,消费者往往完全根据他们注意到的色彩来选择产品,甚至不会留意产品的名称。

颜色商标注册有很多优点,但那些寻求获得一种颜色或颜色组合的申请人将面临着各种各样的问题。首先,颜色商标注册有很高的显著性要求,而不是功能性要求(为了适当竞争,其他厂商可能会被迫仿制一种颜色,比如代表贵金属的金色)。颜色商标注册还有一些技术上的不确定性,比如如何以图形的方式表示某一种颜色,而不是将其以某种特定的几何形状进行展示,或者如何恰当地用文字去描述一种颜色。颜色商标注册所提供的保护也没有得到充分界定:如果发生争议,很难就近似颜色的“近似性”确定一个清晰的界限。

联系我们,我们将为您提供与商标注册相关的信息。

作者:Violeta Sutkiene,美谛达律师事务所副合伙人、销售部主管;Aivija Zilione,美谛达律师事务所高级商标和外观设计顾问

german-utility-model-patents-s

什么是德国实用新型专利及其优势

什么是德国实用新型专利及其优势

实用新型专利一直以来在德国都相当受欢迎。实用新型与发明专利相比最主要的区别在于,实用新型不需要实审,但其延伸出的权利有与专利权相等的专有权,除了所有权人之外,其他人被禁止对该发明进行使用、生产、出售。

申请实用新型专利有非常多的优点。首先就是审查比较宽松。尽管实用新型申请并不对新颖性、创造性和工业适用性进行审查,但是,强烈建议申请人进行全面检索,确保其申请满足官方要求,从而有效地保护其知识产权。德国专利局对实用新型的检索会参考全世界公开的在先发明专利,但实践中仅参考德国的在先发明,且仅侧重说明书的部分。在缴纳检索费用后,德国专利和商标局(DPMA)的专家才会对申请人的实用新型申请进行检索。检索报告将会列出与专利申请相关的在先专利权。另一个优点是,实用新型的注册只需大约 6 到 8 周时间,就可以迅速获得效保护。

授权后的德国实用新型专利在德国境内有效。如果申请人希望在德国以外的国家也获得保护,可以在实用新型申请日期起十二个月内,提出优先权申请。

如果德国国家发明专利、欧洲发明专利或PCT专利进入德国的申请还未授权,或者授权后进入异议程序,则可以分案递交实用新型申请。如果提交实用新型分案申请,则该实用新型申请可以请求保留母案的优先权,且会被视为独立的申请。

同发明专利一样,实用新型专利的可专利范围包括所有的化合物、食品和医药产品在内的所有技术发明,但不包括制造或工作测量等方法程序。区别在于,德国实用新型的最长保护期为 10 年,而专利为 20 年。

对于年费维持,第一笔维持费必须在第三年开始缴纳,然后在第六年和第八年分别缴纳两次年费。

递交实用新型申请至德国时,可以用非德文的专利文件,但必须在递交后三个月内后补德文翻译件。

综上所述,德国实用新型是一种获取周期短、成本低廉的知识产权保护权利,与专利相比要求更低,且能具备同等的保护力。美谛达律师事务所提供有关德国实用新型专利的所有服务。

作者:Andrius Ruzinskas博士

patenting-and-business-s

314亿美元国际专利背后,隐藏着这些商业价值!

314亿美元国际专利背后,隐藏着这些商业价值!

企业的发展是多边的,申请专利本身就是一种发展策略,而一件发明专利具有诸多商业价值,譬如:

  • 保护产品、服务或生产
  • 保护业务生态
  • 凭借新产品获得竞争优势
  • 许可协议或出售专利获取利益
  • 增加企业价值、投资谈判溢价
  • 提升公众形象

 

      企业可以根据自身发展条件,实施不同的专利布局策略。尤其老牌企业现在都在申请专利,以保护其产品、服务、生产或业务生态。而成立时间较短的企业或创业企业则往往更关注他们所需要的投资,但其实对这些企业来说,申请专利可以为企业增加价值,从而在投资谈判时溢价。还有一些专注于研究和开发的企业,他们发明新产品或创造新服务的目的是为了许可或转让专利。

       但问题在于,企业很难估计某一件专利的价值,原因在于,专利只有在需要转让时才涉及到估价,而且一般来说,转让的细节和价格不对外界公开,企业便难以作为参照来评估自己的专利到底价值几何。另外,一家企业可以仅仅为了充实其专利组合而购买专利,原因在于,专利往往是整个收购交易的一部分,而大型收购通常涉及一系列专利组合。尽管也有一件单件专利的价值高于一组系列专利的情况,但总体而言,一系列专利组合远比一件专利更有价值,因为一件专利可以被许多特定的专利所取代,申请人可以分别针对许多小的和略有不同的特征申请专利。

 

ARM专利组合的价值—314 亿美元

ARM控股企业是一家芯片设计企业。如今,几乎每一部手机或其他移动设备都运行在使用ARM架构的处理器上。即使ARM不制造或销售任何芯片,它也在研发上投入巨资。实际上,ARM主要开发及销售新的产品、系统、生产方法。2016 年,拥有约 4500 件已授权或待授权专利的ARM被日本软银以314亿美元的价格收购。每件专利约值 700 万美元。这是欧洲有史以来最大的一笔科技企业收购案,企业的主要价值就是其专利组合。

 

北电网络专利组合的价值—45 亿美元

2011 年,已经破产的北电网络企业为其名下的专利组织了一场拍卖会,现场竞争十分激烈。谷歌、英特尔等知名企业以及苹果、微软、索尼、运动研究(黑莓)、爱立信等六家企业组成的财团参与了那次拍卖。在那场竞争激烈的拍卖中,该财团以 45 亿美元的价格收购了一系列专利组合。每件专利约值 75 万美元。这次出售包括 6000 多件已授权或待授权专利,涉及无线、无线4G、数据联网、光学、语音、互联网、半导体等领域。值得一提的是,最有价值的专利涉及当时方兴未艾的4G技术中使用的移动宽带技术。

 

AOL专利组合的价值—10.56 亿美元

AOL是一家美国门户网站和在线服务提供商,旗下拥有TechCrunch和其他门户网站。2012年,AOL的 925 件专利在一场竞拍中以 10.56 亿美元的价格卖给了微软。其专利组合涉及广告、搜索、内容生成及其管理、社交网络、地图、多媒体、流媒体和安全等方面。每件专利约为 114 万美元。AOL的首席执行官蒂姆·阿姆斯特朗(Tim Armstrong)表示:“在出售了涉及广告、搜索和内容生成领域的专利后,AOL还持有大约 300 件已授权或待授权的涉及其‘核心技术’的专利”。这 300 件专利将根据单独签署的协议授权给微软使用。

 

微软(原属AOL)专利组合的价值—5.5 亿美元

有趣的是,也是在2012年,微软以 5.5 亿美元的价格将 其持有的925 件专利中的 650 件卖给了Facebook。这些专利都是微软从AOL购买的。微软还许可了剩余的 275 件从AOL处购得的专利,并继续拥有这些专利的所有权。2012年,Facebook仅仅拥有 56 件专利,由于雅虎侵犯其专利,和雅虎打了一场官司。由于只有56件专利,Facebook很是被动,要么选择与雅虎进行代价高昂的诉讼,但是仍然不能保护其之后受到其他企业的知识产权侵权,要么立即开始着手专利布局,为其自身的知识产权打造专利组合。Facebook做出了第二种选择,因为该企业一直以来都受到知识产权侵权的威胁。这清楚表明,对于领先科技企业来说,形成自己的专利组合必不可少,而不是一种可有可无的选择。

作者:Nerijus Lamanauskas博士

news-about-eurasian-industrial-design-s

欧亚工业外观设计来了!申请要求和官费详解

欧亚工业外观设计来了!申请要求和官费详解

自 2021 年 6 月 1 日起,欧亚专利局开始受理欧亚工业外观设计专利申请((以下简称“欧亚外观设计”)。

根据《议定书》规定,欧亚外观设计将在已签署并生效的欧亚公约国有效,这些国家将包括亚美尼亚共和国、阿塞拜疆共和国、哈萨克斯坦共和国、吉尔吉斯共和国和俄罗斯联邦.

欧亚外观设计所保护的范围包括外观图像所反映的设计的基本特征。

可申请外观设计

可获得保护的外观设计应被视为工业或手工业产品外观的设计方案,根据《公约》的专利条例可提交申请。欧亚外观设计应具有新颖性创造性 。

欧亚外观设计的有效期

外观设计专利的有效期为自申请提出之日起 5 年。根据专利权人的请求,可以进行续展 ,每次续展可以获得5年的保护期,一共可以续展4次,累计最长保护期限为 25 年

提出优先权

申请人可以根据在《保护工业产权巴黎公约》或世界贸易组织的任何缔约国提出的一项或多项在先外观设计,提出优先权。优先权期限是6个月

欧亚外观设计的申请要求

欧亚外观设计申请可以含有1件或多件外观设计(须为同一个洛加诺分类),同一件申请最多不超过100件外观。

欧亚外观设计申请书应包括:

——专利(工业外观设计)申请书——一份专利申请书,注明工业外观设计的申请人和设计人,以及他们各自的地址、外观设计的名称、外观设计所属的洛加诺分类中的索引号。如果提出优先权,还需要提供优先权信息;

——外观设计图形——欧亚专利申请中的每一件外观设计应包含图形,能完整、详细地展示该外观设计的基本特征,但数量不超过七张。外观设计可以照片和绘图形式呈现,包括用计算机绘图软件制作的图形;

——产品的立体图为必须提供的,如果还需要展示其他特征,则提供相应的视图;

——欧亚专利申请可以提交解释外观设计的《说明书》。

欧亚外观设计审查程序

欧亚专利局对外观设计申请的审查程序包括以下阶段:

1)欧亚外观设计申请的初步审查 – 对欧亚外观的申请材料进行形式审查;

2)公开《欧亚外观设计申请书》– 欧亚专利局会公开那些通过了初审的外观设计申请。任何人如认为某件外观设计不具有新颖性或(和)创造性,或者认为某件设计不应该被授权,则可以向欧亚专利局提交外观设计异议申请;

3)实质审查-在审查欧亚专利申请的过程中,实质审查应:

——检查欧亚外观申请中每一件设计的可专利性(是否满足“外观设计”的定义)

——检查优先权是否符合规定

——检查是否收到有关该外观的异议

  • 根据异议理由进行审查,理由可能是新颖性或(和)创造性

费用:

官费:

——提交欧亚外观设计申请应支付下列官费:

1)首件外观的申请官费为 20000 卢布。第二件至第十件外观设计,每件外观设计另加 10000 卢布,十件以上,之后每件外观设计另加 5000 卢布;

2)对欧亚专利申请提出异议,官费为 20000 卢布;

3)外观设计的注册、授权和公开官费:首件外观 15000 卢布,第二件至第十件外观设计,每件另加 7500 卢布,十件以上,每件另加 3750 卢布。

续展

官费(每件外观设计)

第 1 次续展(6-10 年)

7000 卢布

第 2 次续展(11-15 年)

9500 卢布

第 3 次续展(16-20 年)

12000 卢布

第 4 次续展(21-25 年)

14500 卢布

 

uk-and-eu-trademark-practice-comparison-s

英国和欧盟商标实践:流程的三大差异!

英国和欧盟商标实践:流程的三大差异!

众所周知,英国于 2020 年 1 月 31 日脱离欧盟。在该事件影响下,各领域都发生了一些变化。由于英国不再受欧盟商标权保护,申请人必须向英国知识产权局(UKIPO)提出申请,方能获得英国商标保护。虽然英国和欧盟的商标实践紧密相关,但申请人需考虑到一些流程差异,确保操作符合英国商标制度。

  1. 申请要求

首先,申请要求不同。关于这一点,英国和欧盟申请的主要区别在于官方费用。英国官费为 170 英镑,而欧盟官费为 850 欧元。该费用涉及多种类别:在英国,每新添一个类别须多缴 50 英镑;而在欧盟,添加第二个类别须多缴 50 欧元,添加两个以上的类别须各多缴 150 欧元。由此可见,英国的申请成本明显低于欧盟。另一申请差异是,英国允许申请商标系列,即实质相似的一系列商标(如大小写文字商标,或不同配色方案的徽标)。因此,申请人在英国可一次申请注册一系列最多 6 个商标。系列中前两个商标无需额外费用,其余每新增一个商标,申请人须多缴 50 英镑官费。欧盟则不允许申请商标系列。

  1. 审查

其次,审查程序不同。英国知识产权局出具一份审查报告,列举检索发现的任何相关在先商标、与商品和/或服务分类有关的任何异议,以及任何绝对理由的异议。然而,欧盟知识产权局(EUIPO)可分别单独提出各个问题。此外,英国知识产权局在审查报告中规定答复截止日期,即使其无提出异议,且所列唯一问题是检索发现在先商标。在这种情况下,申请人不必作出答复,一旦限制申请或提交意见的数月期限届满,申请就会自行继续。但如申请人无需限制申请或提交意见,则可答复审查员,确认希望继续进行申请,如此避免延误申请程序。欧盟知识产权局则仅针对检索发现的在先商标,通知相关所有者其先前提交的申请。

  1. 异议

第三,异议期限不同。申请人可在公开之日起 2 个月内, 针对英国商标申请提出异议。在欧盟,对应期限为 3 个月。须注意,在英国,欲反对英国申请的第三方亦可提交潜在异议通知。第三方提交此表后,申请人可获知第三方反对意见,有机会修改或撤回申请,或联系第三方协商解决问题。

最后,异议补充在冷却期延长和证据提交上有所不同。英国知识产权局和欧盟知识产权局都会提供 2 个月的初步冷却期,供双方协商解决问题。但英国知识产权局允许在双方同意的情况下,将冷却期一次延长 9 个月,最多不超过 18 个月;欧盟知识产权局则允许延长 24 个月。冷却期届满,申请人需提交答辩和反驳声明。异议人在提出反对意见后,有 2 个月的时间提交有利证据和论词,接着申请人亦有 2 个月的时间提交证据和论词。但与欧盟相比,英国的证据提交规定严格很多。在英国,相关方必须以证人证言、宣誓书或法定声明的形式提交一般证据;而在欧盟,相关方以一般形式提交一般证据即可。

综合以上差异,可见较之欧盟,英国异议程序更加复杂,答辩和反驳声明须与证据分开提交,证据提交规定更加严格,且提交期限也相对较短。相应地,申请费用视地区不同也相对较低。